苯丙酮尿症患者酪氨酸也成为必须氨基酸?酪氨酸在体内不是通过苯丙氨酸合成,
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/28 06:51:39
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酪氨酸在体内不是通过苯丙氨酸合成,
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由于缺乏苯丙氨酸羟化酶不能生成酪氨酸,大量苯丙氨酸脱氨后生成苯丙酮酸,随尿排出而患病,儿童患者可出现先天性痴呆.
主要还是缺乏合成该酶的基因,所以无法合成苯丙氨酸羟化酶,所以也就不能合成酪氨酸,所以酪氨酸就成为了必须氨基酸.
苯丙酮尿症(Phenylketonuria,PKU)是一种遗传代谢病,是由于体内苯丙氨酸羟化酶活性降低或其辅酶四氢生物喋呤缺乏,导致苯丙氨酸向酪氨酸代谢受阻,血液和组织中苯丙氨酸浓度增高,尿中苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸显著增加,故称“苯丙酮尿症”.
对
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苯丙酮尿症 苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,也就是苯丙酮尿症缺乏酪氨酸,那么就是说苯丙酮尿症表现为白化病的症状吗?楼下的意思也就是说 苯丙酮尿症患者黑色素合成受影响而导致皮色素
苯丙酮尿症患者是否能生正常的孩子男性苯丙酮尿症患者是否比女性苯丙酮尿症患者生正常孩子的机率大?找一下正常的,机率就大是吗
新生儿苯丙酮尿症与大人有关吗?患者信息:男 江苏 无锡 如果有关,
苯丙酮尿症(PKU)是由隐性基因a控制的苯丙酮尿症(PKU)是由隐性基因a控制的,使得人体不能产生将苯丙酮转化为酪氨酸的酶,这种情况下苯丙酮在人体内含量较高,尿中可检出,可导致智力低下
中国新生儿中苯丙酮尿症的发病率只有1/16000,如果对苯丙酮尿症患者不发生选择,随着世代相传,其致病基因的频率约保持在(要生物考试了有点急..)
苯丙酮尿症是什么
络氨酸和酪氨酸是不是一种氨基酸?
苯丙酮尿症是一种发病率较高的隐性遗传病,其发病的根本原因是( )A.患者常染色体缺少正常基因pB.体细胞中缺少一种酶C.体内的苯丙氨酸转变成了酪氨酸D.缺少正常基因P[答案] D如
23.人类苯丙酮尿症(PKU)是因下述反应中,催化步骤A的酶异常所致,而黑尿症(AKU)则是由于催化步骤B的酶异常所造成.—位苯丙酮尿症患者与黑尿症患者结婚,他们小孩的表现型将是如何?(这两种
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