23.人类苯丙酮尿症(PKU)是因下述反应中,催化步骤A的酶异常所致,而黑尿症(AKU)则是由于催化步骤B的酶异常所造成.—位苯丙酮尿症患者与黑尿症患者结婚,他们小孩的表现型将是如何?(这两种
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/28 06:52:11
![23.人类苯丙酮尿症(PKU)是因下述反应中,催化步骤A的酶异常所致,而黑尿症(AKU)则是由于催化步骤B的酶异常所造成.—位苯丙酮尿症患者与黑尿症患者结婚,他们小孩的表现型将是如何?(这两种](/uploads/image/z/13500191-47-1.jpg?t=23%EF%BC%8E%E4%BA%BA%E7%B1%BB%E8%8B%AF%E4%B8%99%E9%85%AE%E5%B0%BF%E7%97%87%28PKU%29%E6%98%AF%E5%9B%A0%E4%B8%8B%E8%BF%B0%E5%8F%8D%E5%BA%94%E4%B8%AD%2C%E5%82%AC%E5%8C%96%E6%AD%A5%E9%AA%A4A%E7%9A%84%E9%85%B6%E5%BC%82%E5%B8%B8%E6%89%80%E8%87%B4%2C%E8%80%8C%E9%BB%91%E5%B0%BF%E7%97%87%28AKU%29%E5%88%99%E6%98%AF%E7%94%B1%E4%BA%8E%E5%82%AC%E5%8C%96%E6%AD%A5%E9%AA%A4B%E7%9A%84%E9%85%B6%E5%BC%82%E5%B8%B8%E6%89%80%E9%80%A0%E6%88%90.%E2%80%94%E4%BD%8D%E8%8B%AF%E4%B8%99%E9%85%AE%E5%B0%BF%E7%97%87%E6%82%A3%E8%80%85%E4%B8%8E%E9%BB%91%E5%B0%BF%E7%97%87%E6%82%A3%E8%80%85%E7%BB%93%E5%A9%9A%2C%E4%BB%96%E4%BB%AC%E5%B0%8F%E5%AD%A9%E7%9A%84%E8%A1%A8%E7%8E%B0%E5%9E%8B%E5%B0%86%E6%98%AF%E5%A6%82%E4%BD%95%3F%28%E8%BF%99%E4%B8%A4%E7%A7%8D)
23.人类苯丙酮尿症(PKU)是因下述反应中,催化步骤A的酶异常所致,而黑尿症(AKU)则是由于催化步骤B的酶异常所造成.—位苯丙酮尿症患者与黑尿症患者结婚,他们小孩的表现型将是如何?(这两种
23.人类苯丙酮尿症(PKU)是因下述反应中,催化步骤A的酶异常所致,而黑尿症(AKU)则是由于催化步骤B的酶异常所造成.—位苯丙酮尿症患者与黑尿症患者结婚,他们小孩的表现型将是如何?
(这两种疾病都不是性连锁遗传,双亲都纯合子)
(A)全都有病 (B)全都正常
(c)—半患有苯丙酮尿症,另—半正常 (D)一半患有黑尿症,另—半正常
我知道没有病 但是为什么啊
23.人类苯丙酮尿症(PKU)是因下述反应中,催化步骤A的酶异常所致,而黑尿症(AKU)则是由于催化步骤B的酶异常所造成.—位苯丙酮尿症患者与黑尿症患者结婚,他们小孩的表现型将是如何?(这两种
B.
两种病都是常染色体隐形遗传.
所以孩子绝对没病
都有病
因为苯丙酮尿症患者的基因型为aaBB,,黑尿症患者的基因型为AAbb,后代的基因型均为AaBb,均为正常的
两种病都是常染色体隐形遗传,假设苯丙酮尿症由a基友控制,黑尿症由b基友控制,双亲又都是纯合子,那么双亲的基因型为aaBB和AAbb,那么他们的子代就为AaBb,所以表现型都正常
23.人类苯丙酮尿症(PKU)是因下述反应中,催化步骤A的酶异常所致,而黑尿症(AKU)则是由于催化步骤B的酶异常所造成.—位苯丙酮尿症患者与黑尿症患者结婚,他们小孩的表现型将是如何?(这两种
苯丙酮尿症(pku)可以吃什么零食?多点,好不?
苯丙酮尿症(PKU)是由隐性基因a控制的苯丙酮尿症(PKU)是由隐性基因a控制的,使得人体不能产生将苯丙酮转化为酪氨酸的酶,这种情况下苯丙酮在人体内含量较高,尿中可检出,可导致智力低下
关于苯丙酮尿症(PKU)苯丙氨酸浓度为2.36mg/dl 的初生婴儿(一个月内),
苯丙酮尿症(PKU)是由隐性基因a控制的,使得人体不能产生将苯丙酮转化为某种酸的酶,这种情况下苯丙酮在人体内含量较高,尿中可检出,可导致智力低下和已易发生癫痫病.如果两个正常男女
苯丙酮尿症(PKU)是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良(DMD)是X染色体上基因控制的隐性遗传病.这两种病在人群中非常罕见.请回答下列有关问题: (1)上图所示为苯
Pku是什么病
高中生物人类有一种苯丙酮尿症的遗传病人类有一种苯丙酮尿症的遗传病,两个没有这种病的人结婚,生了一个患苯丙酮尿症的女孩,而他们第二个孩子是正常的.他们再生一个孩子患此病的几率
苯丙酮尿症是什么
已知苯丙酮尿症,基因a位于第12号染色体上人类红绿色盲,致病基因区别a最显著的遗传特点是
生物学【人类的遗传病】的概率计算题人类的遗传病中,苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症均属隐性遗传,三种性状独立遗传.某夫妇,丈夫的父亲正常,母亲患白化病,弟弟是苯丙酮尿症和半乳糖
人类遗传病有多种诊断方法.可通过显微镜观察细胞形状而做出诊断的遗传病是( )A.苯丙酮尿症B.人类红绿色盲症C.青少年型糖尿病D.镰刀形细胞贫血症
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