苯氨基乙酸化学式是什么?该如何合成?详细步骤请问苯氨基乙酸的结构是乙酸的α-C上的两个氢原子分别被 苯基和氨基取代么? 如果不是的话是什么? 要详细到每一步操作的实验步骤,急用
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/30 20:09:37
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苯氨基乙酸化学式是什么?该如何合成?详细步骤请问苯氨基乙酸的结构是乙酸的α-C上的两个氢原子分别被 苯基和氨基取代么? 如果不是的话是什么? 要详细到每一步操作的实验步骤,急用
苯氨基乙酸化学式是什么?该如何合成?详细步骤
请问苯氨基乙酸的结构是乙酸的α-C上的两个氢原子分别被 苯基和氨基取代么? 如果不是的话是什么? 要详细到每一步操作的实验步骤,急用 谢谢!
苯氨基乙酸化学式是什么?该如何合成?详细步骤请问苯氨基乙酸的结构是乙酸的α-C上的两个氢原子分别被 苯基和氨基取代么? 如果不是的话是什么? 要详细到每一步操作的实验步骤,急用
这个我已经总结过了,详细的已经发到你的邮箱了
不是分别被取代,而是一个H被苯氨基取代,分子试为PhNH-CH2COOH,至于怎么置取,给你条思路,苯氨卤化后和NCCH2CN反应,具体怎么办最好通过相关文献检索,百度里搜出的答案你敢用的话不妨试试,呵呵
补充一下,丙二腈是常用的阿尔法取代酸的制取原料,只要用恒压漏斗往丙二腈里面滴加原料,控制反应速度,是不会出现偶联的,它的机理是阿尔法C形成碳负离子,然后发生亲电取代,最后水解脱梭,哪儿...
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不是分别被取代,而是一个H被苯氨基取代,分子试为PhNH-CH2COOH,至于怎么置取,给你条思路,苯氨卤化后和NCCH2CN反应,具体怎么办最好通过相关文献检索,百度里搜出的答案你敢用的话不妨试试,呵呵
补充一下,丙二腈是常用的阿尔法取代酸的制取原料,只要用恒压漏斗往丙二腈里面滴加原料,控制反应速度,是不会出现偶联的,它的机理是阿尔法C形成碳负离子,然后发生亲电取代,最后水解脱梭,哪儿是什么氰基反应啊,氰基是不参加反应的。
况且,Buchwald芳胺化明明是芳基卤在强碱性以Pd做催化剂直接用胺加成所得,根本不是用苯胺作原料,所以说你最好查一查文献,百度搜索出来的东西,大多不专业。
收起
5-硝基-5-甲基-3,7-二氨基乙酸合铜~~~~~此命名有误~~~!主链错了
我觉得一楼说的用丙二氰来和苯胺偶联不行,容易出现两边都偶联上的结果。就是两个氰基都和苯胺反应了。
我觉得可以试试苯胺直接和α-氯乙酸直接偶联。原理是Buchwald芳胺化反应,具体操作肯定要查文献了。