RNA提取问题RNA沉淀回溶后,有淡黄色凝胶样沉淀,怀疑有蛋白质杂质.我将之又加了酚和氯仿异戊醇二次抽提,离心后,淡黄色凝胶样沉淀在上清和有机相之间.吸取上清加异丙醇有许多颗粒沉淀.为
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/02 08:01:50
![RNA提取问题RNA沉淀回溶后,有淡黄色凝胶样沉淀,怀疑有蛋白质杂质.我将之又加了酚和氯仿异戊醇二次抽提,离心后,淡黄色凝胶样沉淀在上清和有机相之间.吸取上清加异丙醇有许多颗粒沉淀.为](/uploads/image/z/7011082-10-2.jpg?t=RNA%E6%8F%90%E5%8F%96%E9%97%AE%E9%A2%98RNA%E6%B2%89%E6%B7%80%E5%9B%9E%E6%BA%B6%E5%90%8E%2C%E6%9C%89%E6%B7%A1%E9%BB%84%E8%89%B2%E5%87%9D%E8%83%B6%E6%A0%B7%E6%B2%89%E6%B7%80%2C%E6%80%80%E7%96%91%E6%9C%89%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%B4%A8%E6%9D%82%E8%B4%A8.%E6%88%91%E5%B0%86%E4%B9%8B%E5%8F%88%E5%8A%A0%E4%BA%86%E9%85%9A%E5%92%8C%E6%B0%AF%E4%BB%BF%E5%BC%82%E6%88%8A%E9%86%87%E4%BA%8C%E6%AC%A1%E6%8A%BD%E6%8F%90%2C%E7%A6%BB%E5%BF%83%E5%90%8E%2C%E6%B7%A1%E9%BB%84%E8%89%B2%E5%87%9D%E8%83%B6%E6%A0%B7%E6%B2%89%E6%B7%80%E5%9C%A8%E4%B8%8A%E6%B8%85%E5%92%8C%E6%9C%89%E6%9C%BA%E7%9B%B8%E4%B9%8B%E9%97%B4.%E5%90%B8%E5%8F%96%E4%B8%8A%E6%B8%85%E5%8A%A0%E5%BC%82%E4%B8%99%E9%86%87%E6%9C%89%E8%AE%B8%E5%A4%9A%E9%A2%97%E7%B2%92%E6%B2%89%E6%B7%80.%E4%B8%BA)
RNA提取问题RNA沉淀回溶后,有淡黄色凝胶样沉淀,怀疑有蛋白质杂质.我将之又加了酚和氯仿异戊醇二次抽提,离心后,淡黄色凝胶样沉淀在上清和有机相之间.吸取上清加异丙醇有许多颗粒沉淀.为
RNA提取问题
RNA沉淀回溶后,有淡黄色凝胶样沉淀,怀疑有蛋白质杂质.我将之又加了酚和氯仿异戊醇二次抽提,离心后,淡黄色凝胶样沉淀在上清和有机相之间.吸取上清加异丙醇有许多颗粒沉淀.为确保抽提完全,我往有机相(表面有凝胶样沉淀覆盖)里加了GTC,再次抽提,异丙醇还能沉淀许多雪花样颗粒.如此反复多次,离心后上清仍就能沉淀.
想不通为什么.
我的材料是鸡肝。
第一次沉淀中淡黄色凝胶样是什么东西?
纯的RNA加异丙醇后是什么样的沉淀?
RNA提取问题RNA沉淀回溶后,有淡黄色凝胶样沉淀,怀疑有蛋白质杂质.我将之又加了酚和氯仿异戊醇二次抽提,离心后,淡黄色凝胶样沉淀在上清和有机相之间.吸取上清加异丙醇有许多颗粒沉淀.为
纯的RNA加异丙醇后:溶液开始稍稍变白浊,只有离心后才能看到沉淀.
我倒觉得,你别管黄色东西是什么,就那个时候离心,然后去上清作为rna去跑胶,看看如果效果很好就可以了.显然黄色物是不容于水的,离心很容易去掉.但是如果跑胶效果不理想可能需要考虑换方法了.
首先你的材料是什么?
有机相里的RNA就不要再去抽提了,提出来的也降解很厉害。
你沉淀出的雪花样颗粒已经不是RNA了。
RNA提取问题RNA沉淀回溶后,有淡黄色凝胶样沉淀,怀疑有蛋白质杂质.我将之又加了酚和氯仿异戊醇二次抽提,离心后,淡黄色凝胶样沉淀在上清和有机相之间.吸取上清加异丙醇有许多颗粒沉淀.为
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呵呵,提取RNA过程?
提取RNA时用于沉淀DNA的NaOAC如何自制,用DEPC水配制吗?如用普通蒸馏水灭菌配制,会不会有RNA酶降解呢?
提取RNA时应该注意的问题?RNA酶无处不在,RNA容易降解,怎样防止或者减少这种降解?
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RNA提取中几种有机溶液的配制及保存问题
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rna
组织总RNA提取问题RNA样品电泳后,可见28S、18S及5S小分子RNA条带,则说明完整性好.若有降解可能是操作不当或污染了RNase..28S和18S RNA比值约为2:1,表明RNA无降解.如比值逆转,则表明RNA降解.但是我