PCR产物跑电泳时,加样孔中有亮带,而目的带没有?请问何故?配胶时如果梳子没拔好胶孔穿通了,产物能跑出来吗?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/28 17:52:29
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PCR产物跑电泳时,加样孔中有亮带,而目的带没有?请问何故?配胶时如果梳子没拔好胶孔穿通了,产物能跑出来吗?
PCR产物跑电泳时,加样孔中有亮带,而目的带没有?请问何故?
配胶时如果梳子没拔好胶孔穿通了,产物能跑出来吗?
PCR产物跑电泳时,加样孔中有亮带,而目的带没有?请问何故?配胶时如果梳子没拔好胶孔穿通了,产物能跑出来吗?
是不是接触不良,中间通电不好?说明你的样根本就没开始跑
孔不小心穿通了,会影响跑的距离,结果不准确
穿孔了
PCR产物跑电泳时,加样孔中有亮带,而目的带没有?请问何故?配胶时如果梳子没拔好胶孔穿通了,产物能跑出来吗?
PCR产物跑电泳为什么跑不出孔,
PCR产物跑电泳时发生拖尾,这是什么原因造成的?
PCR产物跑电泳时发生拖尾,这是什么原因造成的?
请问PCR产物双酶切后跑电泳结果是怎样的,对PCR产物做这个有意义吗
PCR产物跑电泳带很暗的原因?
PCR产物电泳鉴定时Marker条带竟然没有.我前两天跑电泳的时候,PCR产物倒是能看到条带,就是marker条带没有了,不晓得是怎么回事?以前跑电泳时,Marker条带都很清晰的.
为什么质粒与PCR产物一同跑电泳,质粒会比PCR产物跑的快呢?质粒是用水溶的
PCR产物胶回收后的鉴定PCR产物胶回收后的CDNA鉴定除了拿去侧寻,是直接用来跑电泳还是再进行PCR后跑电泳?
做完PCR后为什么要跑电泳
为什么有的在跑电泳之前,PCR产物要在94°C变性5min,作用是什么呀
PCR后DNA跑电泳条带不明显的原因
RT PCR为何都要跑电泳,在PCR的时候为何要加内参?是为了判断是否是PCR过程中出现问题?内参跑不出来而cDNA能跑出来是怎么回事,相反又是怎么回事?
PCR跑电泳每次都有条带但都不亮怎么找原因?PCR跑电泳每次都有条带但都不亮怎么找原因
RT-PCR产物电泳结果只有引物二聚体,没有目的条带,更换引物了也这样,最近2个月反复做PCR跑电泳一直都是只有引物二聚体没有目的条带,我的PCR条件是这样的模板1ul (浓度100ng)引物上下游各1u
RT-PCR产物电泳结果只有引物二聚体,没有目的条带,更换引物了也这样,最近2个月反复做PCR跑电泳一直都是只有引物二聚体没有目的条带,我的PCR条件是这样的模板1ul (浓度100ng)引物上下游各1u
可以用RNA代替cDNA进行PCR,然后跑电泳吗
因为DNA溶度太低,PCR时我同一种DNA同时P了3管,跑电泳,条带位置却不一致.胶回收时,将上述三块胶融于一个管中,跑电泳检测时,以前大约是330bp,跑电泳却到了快600bp,连接载体,提质粒后测序,结果