关于高中化学取代反应我的一本资料上为什么说 取代反应就是带正电基团替换另一反应物中带正电的基团 反应物之间相互交换成分这种 带正电取代 的说法没听说过啊还有加成反应中的对
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/30 07:27:18
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关于高中化学取代反应我的一本资料上为什么说 取代反应就是带正电基团替换另一反应物中带正电的基团 反应物之间相互交换成分这种 带正电取代 的说法没听说过啊还有加成反应中的对
关于高中化学取代反应
我的一本资料上为什么说 取代反应就是带正电基团替换另一反应物中带正电的基团 反应物之间相互交换成分
这种 带正电取代 的说法没听说过啊
还有加成反应中的对称加成和不对称加成是什么意思呢
谢谢 好的话会追加的
关于高中化学取代反应我的一本资料上为什么说 取代反应就是带正电基团替换另一反应物中带正电的基团 反应物之间相互交换成分这种 带正电取代 的说法没听说过啊还有加成反应中的对
取代反应在形式上类似于无机中的复分解反应,都是 AB + CD ==> AD + CB,那个带正电的基团相当于复分解反应中的阳离子,{带正电基团替换另一反应物中带正电的基团}也就相当于离子间的交换.对称加成是指烯烃的结构关于双键对称,不对称加成是指烯烃的结构不对称,即双键碳上的H原子个数不同,这时,和HX、H2O等加成时,H加在含氢较多的碳原子上,卤素加在含氢较少的碳原子上 .这就是马尔尼科夫规则
取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类。如果取代反应发生在分子内各基团之间,称为分子内取代。有些取代反应中又同时发生分子重排(见重排反应)。取代反应的通式是自由基取代Cl·+H··CH3—→HCl+·CH3·CH3+Cl··Cl—→CH3Cl+·Cl. 在有机化学中,亲电子和亲核性取代反应非常重要。 取代反应
有机的取代反应会依以下的特点,被归类到若干个有机反应类别中: ...
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取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类。如果取代反应发生在分子内各基团之间,称为分子内取代。有些取代反应中又同时发生分子重排(见重排反应)。取代反应的通式是自由基取代Cl·+H··CH3—→HCl+·CH3·CH3+Cl··Cl—→CH3Cl+·Cl. 在有机化学中,亲电子和亲核性取代反应非常重要。 取代反应
有机的取代反应会依以下的特点,被归类到若干个有机反应类别中: 促使反应的反应物是亲电子试剂还是亲核试剂。 反应中的中间物是一个阳离子、一个阴离子还是一个自由基。 反应的基质是脂肪族化合物还是芳香族化合物。 详细了解反应类别不但对预测反应产物很有帮助,而且能帮助我们从诸如温度、溶剂等变量上来优化该反应。
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其实,的确,取代通过第一步的进攻方,可以分为亲电,亲核,以及自由基,还有就是分子内取代。楼主所看到的,用带正电的去取代带正电的部分,说的就是其中的亲电取代。亲电取代其实主要就是发生在芳香烃上的取代反应,比如苯在铁催化下与液溴的亲电取代反应,看起来溴分子中是非极性共价键,不存在所谓带正电的基团,但是事实上,在铁催化下,只要体系存在一点极性(甚至可能是反应的玻璃容器提供的...
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首先无视一楼粘贴党!
其实,的确,取代通过第一步的进攻方,可以分为亲电,亲核,以及自由基,还有就是分子内取代。楼主所看到的,用带正电的去取代带正电的部分,说的就是其中的亲电取代。亲电取代其实主要就是发生在芳香烃上的取代反应,比如苯在铁催化下与液溴的亲电取代反应,看起来溴分子中是非极性共价键,不存在所谓带正电的基团,但是事实上,在铁催化下,只要体系存在一点极性(甚至可能是反应的玻璃容器提供的极性),就会使得溴分子与铁极性络合,然后异裂出溴正离子!然后经过加成-消除历程!苯环上带正电的氢(仅仅是看成带正电)就被溴正离子取代了!
至于不对称加成,通常包括底物不对称与加成试剂不对称两部分。比如,用卤素单质加成,加成试剂就是对称的,如果用氢卤酸加成,那试剂就不对称!又比如,如果底物是双键碳上的氢被取代的烯烃(比如丙烯),那么就是底物不对称!当底物与试剂都不对称的时候,就存在加成取向的问题!那么就遵循马氏规则!
其实若楼主是高中生,是没必要理解这些的,甚至在高中,一般加成取向是没有注意的,随便你怎么写都可以!取代反应也没有分得那么细!不过如果楼主对这个感兴趣,可以百度hi 我,我再给你详细解释!
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只要是交换成分的就可以了!!正电只是特殊情况罢了.考试时会给信息或说明的.