蛋白电泳胶跑得不好最近跑蛋白质的胶,跑了十分钟左右电压为100V出现了条带融合的情况,也就是上样缓冲液看起来全部都混在一起了,连成了一条线,但是线不平~这样属于正常的么?还是胶出现
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/03 23:25:37
![蛋白电泳胶跑得不好最近跑蛋白质的胶,跑了十分钟左右电压为100V出现了条带融合的情况,也就是上样缓冲液看起来全部都混在一起了,连成了一条线,但是线不平~这样属于正常的么?还是胶出现](/uploads/image/z/5336803-19-3.jpg?t=%E8%9B%8B%E7%99%BD%E7%94%B5%E6%B3%B3%E8%83%B6%E8%B7%91%E5%BE%97%E4%B8%8D%E5%A5%BD%E6%9C%80%E8%BF%91%E8%B7%91%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%B4%A8%E7%9A%84%E8%83%B6%2C%E8%B7%91%E4%BA%86%E5%8D%81%E5%88%86%E9%92%9F%E5%B7%A6%E5%8F%B3%E7%94%B5%E5%8E%8B%E4%B8%BA100V%E5%87%BA%E7%8E%B0%E4%BA%86%E6%9D%A1%E5%B8%A6%E8%9E%8D%E5%90%88%E7%9A%84%E6%83%85%E5%86%B5%2C%E4%B9%9F%E5%B0%B1%E6%98%AF%E4%B8%8A%E6%A0%B7%E7%BC%93%E5%86%B2%E6%B6%B2%E7%9C%8B%E8%B5%B7%E6%9D%A5%E5%85%A8%E9%83%A8%E9%83%BD%E6%B7%B7%E5%9C%A8%E4%B8%80%E8%B5%B7%E4%BA%86%2C%E8%BF%9E%E6%88%90%E4%BA%86%E4%B8%80%E6%9D%A1%E7%BA%BF%2C%E4%BD%86%E6%98%AF%E7%BA%BF%E4%B8%8D%E5%B9%B3%7E%E8%BF%99%E6%A0%B7%E5%B1%9E%E4%BA%8E%E6%AD%A3%E5%B8%B8%E7%9A%84%E4%B9%88%3F%E8%BF%98%E6%98%AF%E8%83%B6%E5%87%BA%E7%8E%B0)
蛋白电泳胶跑得不好最近跑蛋白质的胶,跑了十分钟左右电压为100V出现了条带融合的情况,也就是上样缓冲液看起来全部都混在一起了,连成了一条线,但是线不平~这样属于正常的么?还是胶出现
蛋白电泳胶跑得不好
最近跑蛋白质的胶,跑了十分钟左右电压为100V出现了条带融合的情况,也就是上样缓冲液看起来全部都混在一起了,连成了一条线,但是线不平~这样属于正常的么?还是胶出现问题还是怎样?
蛋白电泳胶跑得不好最近跑蛋白质的胶,跑了十分钟左右电压为100V出现了条带融合的情况,也就是上样缓冲液看起来全部都混在一起了,连成了一条线,但是线不平~这样属于正常的么?还是胶出现
上样缓冲液连成一线没关系,一般上样缓冲液的条带要比蛋白的宽,你转完膜染一下蛋白看看;线稍许不平也没关系,跑10分钟蛋白还在浓缩胶,到分离胶会逐渐平整的.下次检查一下上样孔下面是否平整,如果歪的话跑出来条带也会歪.
看你跑完后染色出来是不是正常,只是你描述的情况倒不一定有什么问题。
是不是发生在从压缩胶要进分离胶的时候?
有没有发现“漏样”的现象?就是某一个或几个孔的样品在分离胶和压缩胶交界处漏了,可以看到横向的一条线
不管是不是这种情况,我建议你把配胶的buffer换掉,如果还不行,上样缓冲液和lysis buffer都要换...
全部展开
是不是发生在从压缩胶要进分离胶的时候?
有没有发现“漏样”的现象?就是某一个或几个孔的样品在分离胶和压缩胶交界处漏了,可以看到横向的一条线
不管是不是这种情况,我建议你把配胶的buffer换掉,如果还不行,上样缓冲液和lysis buffer都要换
收起
蛋白电泳胶跑得不好最近跑蛋白质的胶,跑了十分钟左右电压为100V出现了条带融合的情况,也就是上样缓冲液看起来全部都混在一起了,连成了一条线,但是线不平~这样属于正常的么?还是胶出现
蛋白电泳时SDS在胶里的电泳情况,跑得有蛋白快吗?
怎么制作蛋白质电泳胶的干胶啊?我的蛋白电泳跑完后想做个干胶,请问该怎么做啊?
SDS-PAGE电泳条带跑的不对以前正常跑出来的目的蛋白条带在胶的中部,但是最近跑出来目的条带都跑到底端了.试剂啥的都没换,就新配了下电极缓冲液和APS,用的12%分离胶和5%浓缩胶,肿么回事呀
不用IPTG诱导的重组蛋白能在BL21中表达吗,如果表达经SDS-PAGE电泳后能看到条带吗,.我最近在做重组蛋白的表达,我构建好了一个重组载体,启动子是不用IPTG诱导表达的,我跑了两次电泳结果都没
琼脂糖电泳可否用于鉴定蛋白质?我的蛋白质量在60000-70000间 可否用琼脂糖电泳鉴定 可以的话如何设置胶的浓度
蛋白电泳样品处理培养好菌体,如何处理后进行跑胶
蛋白电泳的Marker刚开始接触蛋白电泳,跑了几次都不怎么好,连Marker都跑的这幅样子,是胶配的不均匀嘛,还有marker买了快2年了,-20℃保存的,
蛋白质电泳能不能过夜再跑
sds-page电泳为什么跑不出蛋白条带?连marker的也没有.请高手指教,详细一点.上样的缓冲液我用的是2×的,与样品混合后100℃水浴10min,加样我加了10ul。应该没有漏胶,因为溴酚蓝跑得挺正常的
关于sds page的,sdspage电泳,跑胶到底与蛋白质的电荷量有关没?一边说sds蛋白质复合物可以消除蛋白质原有电荷的影响,一边又说与蛋白质的电荷有关
SDS-page 胶过夜保存我跑SDS-page电泳,做蛋白纯度的检测,染完色后直接观察就行.请问跑完电泳以后可以不染色放在4度冰箱保存,过两天再染色吗?
非还原电泳,蛋白一定跑在前面吗
电泳跑胶的仪器怎么放
电泳跑胶,第四道是72kD ,能说明什么?能推出其含有哪些蛋白吗
求!>=500kda的蛋白电泳,5%分离胶要多大电压跑多久啊?我做过220v跑七个小时,貌似都没有.300v也跑过了呀,今天再试试看吧,谢谢啦
原核表达时跑完电泳,条带应该是多大,是和自己的目的基因蛋白的分子量一样,还是得加上标签蛋白的分子量?原核表达时跑SDS-PAGE电泳,条带应该是多大,是和自己的目的基因蛋白的分子量一样,
【请问】怎样根据蛋白质大小确定SDS-PAGE电泳分离胶的浓度?比如我的蛋白20几个kD,分离胶的浓度需要多大?