目的片段连接表达载体后酶切出非特异带为什么我的载体11KB,连接了目的片段.PCR能扩出目的带,双酶切出现了三条带,一条载体,一条目的条带,一条非特异带3KB左右.载体上这两个酶只有一个酶
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/28 06:23:31
![目的片段连接表达载体后酶切出非特异带为什么我的载体11KB,连接了目的片段.PCR能扩出目的带,双酶切出现了三条带,一条载体,一条目的条带,一条非特异带3KB左右.载体上这两个酶只有一个酶](/uploads/image/z/5334404-68-4.jpg?t=%E7%9B%AE%E7%9A%84%E7%89%87%E6%AE%B5%E8%BF%9E%E6%8E%A5%E8%A1%A8%E8%BE%BE%E8%BD%BD%E4%BD%93%E5%90%8E%E9%85%B6%E5%88%87%E5%87%BA%E9%9D%9E%E7%89%B9%E5%BC%82%E5%B8%A6%E4%B8%BA%E4%BB%80%E4%B9%88%E6%88%91%E7%9A%84%E8%BD%BD%E4%BD%9311KB%2C%E8%BF%9E%E6%8E%A5%E4%BA%86%E7%9B%AE%E7%9A%84%E7%89%87%E6%AE%B5.PCR%E8%83%BD%E6%89%A9%E5%87%BA%E7%9B%AE%E7%9A%84%E5%B8%A6%2C%E5%8F%8C%E9%85%B6%E5%88%87%E5%87%BA%E7%8E%B0%E4%BA%86%E4%B8%89%E6%9D%A1%E5%B8%A6%2C%E4%B8%80%E6%9D%A1%E8%BD%BD%E4%BD%93%2C%E4%B8%80%E6%9D%A1%E7%9B%AE%E7%9A%84%E6%9D%A1%E5%B8%A6%2C%E4%B8%80%E6%9D%A1%E9%9D%9E%E7%89%B9%E5%BC%82%E5%B8%A63KB%E5%B7%A6%E5%8F%B3.%E8%BD%BD%E4%BD%93%E4%B8%8A%E8%BF%99%E4%B8%A4%E4%B8%AA%E9%85%B6%E5%8F%AA%E6%9C%89%E4%B8%80%E4%B8%AA%E9%85%B6)
目的片段连接表达载体后酶切出非特异带为什么我的载体11KB,连接了目的片段.PCR能扩出目的带,双酶切出现了三条带,一条载体,一条目的条带,一条非特异带3KB左右.载体上这两个酶只有一个酶
目的片段连接表达载体后酶切出非特异带为什么
我的载体11KB,连接了目的片段.PCR能扩出目的带,双酶切出现了三条带,一条载体,一条目的条带,一条非特异带3KB左右.载体上这两个酶只有一个酶切位点.搞不清楚为啥,希望大家能给点解释
目的片段连接表达载体后酶切出非特异带为什么我的载体11KB,连接了目的片段.PCR能扩出目的带,双酶切出现了三条带,一条载体,一条目的条带,一条非特异带3KB左右.载体上这两个酶只有一个酶
如果酶切时间过长,可能会出现星号活性的影响,酶切位点的识别特异性会下降.
目的片段连接表达载体后酶切出非特异带为什么我的载体11KB,连接了目的片段.PCR能扩出目的带,双酶切出现了三条带,一条载体,一条目的条带,一条非特异带3KB左右.载体上这两个酶只有一个酶
启动子和基因的关系?比如不同的目的基因插入带同一个启动子的载体都有可能表达,说明两者并非唯一对应.但有时又说有特异的启动子启动特异基因,如何理解?
如果片段连入表达载体,酶切鉴定目的带特别淡时,表达蛋白时会受影响吗?
表达载体的构建中目的片段与表达载体的连接最好是几个小时?时间长一点有什么影响么?
目的基因片段与载体DNA连接的主要有?
目的片段转入表达载体后我用什么方法可以检测我的目的质粒?
我在构建质粒:载体大小为9kb,目的片段为3.4kb,连接产物可以用普通的热击方法转化感受态Ecoli.DH5a吗?
基因连接载体和片段比例问题假如载体和目的片段浓度分别是10和40纳克每微升,载体和目的片段长度分别为4kb和1kb,各取一微升,摩尔比为1:4,请问这个计算结果对吗,很困惑,
简述重组DNA技术的原理及技术.重组DNA是在体外利用限制性内切酶,将不同来源的DNA分子进行特异的切割,获得的目的基因或DNA片段与载体连接,从而组成一个新的DNA分子.重组的DNA分子能够通过
能不能用PCR直接扩增目的片段,然后转入表达载体,代替在克隆载体或dh5a中的扩增
构建酵母表达载体,目的基因来自植物体,可以含有启动子,内含子,构建酵母表达载体,目的基因来自植物体.请问可以用直接提取DNA,设计引物pcr扩增得到的基因片段来连接转化吗?目的基因里可
您好,将目的片段连接T载体后为什么要作感受态?目的是什么?T载体就是质粒吗,属性是什么?
【求助/交流】目的基因与表达载体连接时有哪些要点?
【求助/交流】目的基因与表达载体连接时有哪些要点?
构建载体的时候,先用设计好的引物PCR所要的目的基因,再和T载体连接,再转化,再小抽,再双酶切,再和已经预先双酶切的目的载体连接,那么?先前的目的基因为什么不直接和目的载体相连呢?为什
转化pET32a一个菌落也不长是什么原因啊我在做分子克隆,克隆了四个片段,要在pET32a载体上表达,可是酶切,连接,转化大肠杆菌BL21以后一个菌落也不长,我已经试过各种载体和目的片段的比例,而
找双酶切位点有哪些原则?我的目的片段连载PMD18-T载体上,现在想做双酶切,再和绿色荧光蛋白的载体连接起来做表达,已经确认一个酶EcorI,另一个酶不知道该选哪一个?不知道这其中有什么要注
从某海洋动物中获得一基因,其表达产物为一种抗菌体和溶血性均较强的多肽P1.目前在P1的基础上研发抗菌性A.合成编码目的肽的DNA片段 B.构建含目的肽DNA片段的表达载体C.依据P1氨基酸序