荧光定量PCR引物为什么要跨内含子设计,大家都说是为了避免提RNA时残留基因组的干扰,但是即使跨了内含子,假如有基因组残留,Real time PCR中还是能P出比cDNA大的一条带(含内含子的条带),探
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/02 13:59:35
![荧光定量PCR引物为什么要跨内含子设计,大家都说是为了避免提RNA时残留基因组的干扰,但是即使跨了内含子,假如有基因组残留,Real time PCR中还是能P出比cDNA大的一条带(含内含子的条带),探](/uploads/image/z/4631328-0-8.jpg?t=%E8%8D%A7%E5%85%89%E5%AE%9A%E9%87%8FPCR%E5%BC%95%E7%89%A9%E4%B8%BA%E4%BB%80%E4%B9%88%E8%A6%81%E8%B7%A8%E5%86%85%E5%90%AB%E5%AD%90%E8%AE%BE%E8%AE%A1%2C%E5%A4%A7%E5%AE%B6%E9%83%BD%E8%AF%B4%E6%98%AF%E4%B8%BA%E4%BA%86%E9%81%BF%E5%85%8D%E6%8F%90RNA%E6%97%B6%E6%AE%8B%E7%95%99%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E7%BB%84%E7%9A%84%E5%B9%B2%E6%89%B0%2C%E4%BD%86%E6%98%AF%E5%8D%B3%E4%BD%BF%E8%B7%A8%E4%BA%86%E5%86%85%E5%90%AB%E5%AD%90%2C%E5%81%87%E5%A6%82%E6%9C%89%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E7%BB%84%E6%AE%8B%E7%95%99%2CReal+time+PCR%E4%B8%AD%E8%BF%98%E6%98%AF%E8%83%BDP%E5%87%BA%E6%AF%94cDNA%E5%A4%A7%E7%9A%84%E4%B8%80%E6%9D%A1%E5%B8%A6%EF%BC%88%E5%90%AB%E5%86%85%E5%90%AB%E5%AD%90%E7%9A%84%E6%9D%A1%E5%B8%A6%EF%BC%89%2C%E6%8E%A2)
荧光定量PCR引物为什么要跨内含子设计,大家都说是为了避免提RNA时残留基因组的干扰,但是即使跨了内含子,假如有基因组残留,Real time PCR中还是能P出比cDNA大的一条带(含内含子的条带),探
荧光定量PCR引物为什么要跨内含子设计,大家都说是为了避免提RNA时残留基因组的干扰,但是即使跨了内含子,假如有基因组残留,Real time PCR中还是能P出比cDNA大的一条带(含内含子的条带),探针同样会结合这条大的片段,不会只结合小的片段,还是会干扰定量,除非引物只能扩增cDNA,不能扩增基因组,那就不存在基因组的干扰了.很困惑,请各位指教.
荧光定量PCR引物为什么要跨内含子设计,大家都说是为了避免提RNA时残留基因组的干扰,但是即使跨了内含子,假如有基因组残留,Real time PCR中还是能P出比cDNA大的一条带(含内含子的条带),探
引物若跨内含子的话,引物仅能以3'端的一小部分结合基因组DNA,这样的话Tm会很低.在较高的退火温度下,引物几乎无法和基因组DNA结合来引发聚合,而主要是与能够完全配对的cDNA结合并引发反应.
这个跨内含子是指引物设计在两个外显子连接处,这样就不能以genome为模板。
荧光定量PCR引物为什么要跨内含子设计,大家都说是为了避免提RNA时残留基因组的干扰,但是即使跨了内含子,假如有基因组残留,Real time PCR中还是能P出比cDNA大的一条带(含内含子的条带),探
荧光定量PCR的引物跨几个内含子比较好
已知序列的ORF(有内含子)和3'UTR,做实时荧光定量PCR从哪里设计引物可以排除DNA干扰
荧光定量PCR引物设计为什么要在100-200bp之间
荧光定量pcr引物设计原理在做荧光定量PCR预试验,先用普通pcr仪器跑的,模板是用CDNA.在设计引物的时候是不是必须俩个外显子跨过一个内含子?就是上下游引物必须落在俩个外显子上?我就按这
荧光定量PCR的Tapman 探针引物怎么设计
荧光定量PCR引物和探针怎么设计?
实时荧光定量PCR中两种引物的设计有什么要求?
怎样用Primer5设计荧光定量PCR引物,怎样设置各种参数,
荧光定量pcr引物有多少引物二聚体合适...
pcr引物设计为什么要引入酶切位点
荧光定量PCR引物设计本人在做荧光定量PCR之前,先用Primer 3.0设计了目的基因的引物,用于半定量PCR,而且也把引物放入NCBI中进行了blast比对,得到引物为特异性引物,半定量PCR效果也跟预期一样,电
【求助】Real-time PCR 引物设计求助通常real-time PCR的引物要分别在两个外显子上,但我要研究的target gene 只有一个内含子,而且如果非要PCR产物跨过内含子的话所得出引物特别不好,不是有严重的
实时荧光定量PCR 引物与普通PCR一样吗两者间用的引物有什么区别,可以用一样的序列去设计吗
实时荧光定量PCR 的引物能不能用来做RT
实时荧光定量pcr中 sybgreen染料法 tacman探针 半定量PCR的 引物设计有什么区别 可以通用么如题:引物有什么区别,能否通用 ,除了查文献外还可以如何设计引物
怎么用primer express3.0设计实时荧光定量PCR引物,能不能提供具体的操作流程
荧光定量PCR引物中含简并引物可以吗?设计荧光定量PCR引物时,保守片段中,上游引物有一个碱基不保守,下游引物有2个碱基不保守,因此在该位置设计为简并引物,不知道这样做可不可以?另外说