有现成的质粒,无原始的菌种或菌液,如何对质粒进行扩增?目的基因先后连接到T载体和表达载体之后,接种到培养液中,培养液在摇床上培养12-16h后提取的质粒.现在质粒快用完了,但是目的基因
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/27 04:35:32
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有现成的质粒,无原始的菌种或菌液,如何对质粒进行扩增?目的基因先后连接到T载体和表达载体之后,接种到培养液中,培养液在摇床上培养12-16h后提取的质粒.现在质粒快用完了,但是目的基因
有现成的质粒,无原始的菌种或菌液,如何对质粒进行扩增?
目的基因先后连接到T载体和表达载体之后,接种到培养液中,培养液在摇床上培养12-16h后提取的质粒.
现在质粒快用完了,但是目的基因、原始菌种、菌液等一切原材料都没有了,只有10μL左右的质粒(用Elution Buffer)保存的,怎么进行扩增呢?
有现成的质粒,无原始的菌种或菌液,如何对质粒进行扩增?目的基因先后连接到T载体和表达载体之后,接种到培养液中,培养液在摇床上培养12-16h后提取的质粒.现在质粒快用完了,但是目的基因
我用的感受态细菌DH5α,将质粒转入感受态中,涂到培养基上,在长出细菌后挑克隆到培养液中摇,再抽出来送去测序就好了,具体详细步骤有点麻烦
有现成的质粒,无原始的菌种或菌液,如何对质粒进行扩增?目的基因先后连接到T载体和表达载体之后,接种到培养液中,培养液在摇床上培养12-16h后提取的质粒.现在质粒快用完了,但是目的基因
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