染色体检查46,XN,15p+?,谁能帮我解释,急父母做了染色体检查G显带核型都正常,说明孩子不是遗传我们的,而是基因变异而来,请问在这种情况下我们的孩子可以生下来吗?目前的三维/四维B超都显
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/30 01:59:41
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染色体检查46,XN,15p+?,谁能帮我解释,急父母做了染色体检查G显带核型都正常,说明孩子不是遗传我们的,而是基因变异而来,请问在这种情况下我们的孩子可以生下来吗?目前的三维/四维B超都显
染色体检查46,XN,15p+?,谁能帮我解释,急
父母做了染色体检查G显带核型都正常,说明孩子不是遗传我们的,而是基因变异而来,请问在这种情况下我们的孩子可以生下来吗?目前的三维/四维B超都显示正常,脊柱也显示正常.谁能帮我回答吗?急,
标题的结果是孩子抽羊水出来的结果
染色体检查46,XN,15p+?,谁能帮我解释,急父母做了染色体检查G显带核型都正常,说明孩子不是遗传我们的,而是基因变异而来,请问在这种情况下我们的孩子可以生下来吗?目前的三维/四维B超都显
应该可以.46 正常人染色体 但是,染色体基因变异的话就不好处理.建议多观察 B超下
到医学医疗那块问。
人的正常核型应该是46条染色体,性别未定(XX为女,XY为男),所谓15P+是指第15号染色体的短臂上多出一段,若是多出的是所谓satellite区域,可以是正常的变异,否则就必须弄清楚多出的是从哪一段来的,有些医学中心(如台大,彰基)是有能力做所谓的SKY painting去进一步厘清。
筛检这种染色体末端的缺损有什么困难呢?一般来说,二十三对染色体之中,第13,14,15,21,22...
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人的正常核型应该是46条染色体,性别未定(XX为女,XY为男),所谓15P+是指第15号染色体的短臂上多出一段,若是多出的是所谓satellite区域,可以是正常的变异,否则就必须弄清楚多出的是从哪一段来的,有些医学中心(如台大,彰基)是有能力做所谓的SKY painting去进一步厘清。
筛检这种染色体末端的缺损有什么困难呢?一般来说,二十三对染色体之中,第13,14,15,21,22号染色体的短臂末端没有重要不可取代的基因。但其他十八对的短臂末端,以及二十三对染色体的长臂末端,都必须接受筛检。……
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46,XN,15p+? 如果肯定没学错结果
这个要查父母胎儿15号短臂末端出现了 未知片段 需要查来源 看看是否是父母遗传的来 如若不是就是变异导致
染色体检查 除了少部分的异常可以用B超来观察 其他的B超看不出来
直接查父母就对了