可否帮忙总结一下有关消除反应的历程和条件(大学或者高级化学的)本人想了解多些有关消除反应的东西,而且,要有历程.我看过很多书都没有将历程写出来,只是一笔带过```谢谢了咯嗯 ..如果
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/05 04:09:55
![可否帮忙总结一下有关消除反应的历程和条件(大学或者高级化学的)本人想了解多些有关消除反应的东西,而且,要有历程.我看过很多书都没有将历程写出来,只是一笔带过```谢谢了咯嗯 ..如果](/uploads/image/z/11196543-39-3.jpg?t=%E5%8F%AF%E5%90%A6%E5%B8%AE%E5%BF%99%E6%80%BB%E7%BB%93%E4%B8%80%E4%B8%8B%E6%9C%89%E5%85%B3%E6%B6%88%E9%99%A4%E5%8F%8D%E5%BA%94%E7%9A%84%E5%8E%86%E7%A8%8B%E5%92%8C%E6%9D%A1%E4%BB%B6%28%E5%A4%A7%E5%AD%A6%E6%88%96%E8%80%85%E9%AB%98%E7%BA%A7%E5%8C%96%E5%AD%A6%E7%9A%84%29%E6%9C%AC%E4%BA%BA%E6%83%B3%E4%BA%86%E8%A7%A3%E5%A4%9A%E4%BA%9B%E6%9C%89%E5%85%B3%E6%B6%88%E9%99%A4%E5%8F%8D%E5%BA%94%E7%9A%84%E4%B8%9C%E8%A5%BF%2C%E8%80%8C%E4%B8%94%2C%E8%A6%81%E6%9C%89%E5%8E%86%E7%A8%8B.%E6%88%91%E7%9C%8B%E8%BF%87%E5%BE%88%E5%A4%9A%E4%B9%A6%E9%83%BD%E6%B2%A1%E6%9C%89%E5%B0%86%E5%8E%86%E7%A8%8B%E5%86%99%E5%87%BA%E6%9D%A5%2C%E5%8F%AA%E6%98%AF%E4%B8%80%E7%AC%94%E5%B8%A6%E8%BF%87%60%60%60%E8%B0%A2%E8%B0%A2%E4%BA%86%E5%92%AF%E5%97%AF+..%E5%A6%82%E6%9E%9C)
可否帮忙总结一下有关消除反应的历程和条件(大学或者高级化学的)本人想了解多些有关消除反应的东西,而且,要有历程.我看过很多书都没有将历程写出来,只是一笔带过```谢谢了咯嗯 ..如果
可否帮忙总结一下有关消除反应的历程和条件(大学或者高级化学的)
本人想了解多些有关消除反应的东西,而且,要有历程.
我看过很多书都没有将历程写出来,只是一笔带过```谢谢了咯
嗯 ..如果 有谁可以给个历程我,发到我邮箱我就万分感谢了,,,,
可否帮忙总结一下有关消除反应的历程和条件(大学或者高级化学的)本人想了解多些有关消除反应的东西,而且,要有历程.我看过很多书都没有将历程写出来,只是一笔带过```谢谢了咯嗯 ..如果
消除反应包括E1和E2机理.机理需要画图说明,否则十分不容易表达清楚.
建议你看一下南开大学出版社的教材(王积涛主编),写的比较清楚.这本书可以说是国内基础有机化学最好的教材了.
其他的大学有机教材也都应该比较详细地说明E1和E2的机理.可能是你选的书不对.这类教材根本不可能详细地描述机理.必须查专业的有机化学教材,而且是化学类的,不是什么环境或者生化类的...至于高级化学...我没有听说过还有这种书...
大学化学专业的都要专门学习有机化学的专业课.
消除反应(elimination reaction),使反应物分子失去两个基团(见基)或原子,从而提高其不饱和度的反应。
分类 按失去的两个基团在分子中的相对位置进行分类:①1,2-消除。或称β-消除。为处于相邻原子上的两个基团失去后在这两个原子之间生成π键(见共价键)的反应。两个原子都是碳原子时就发生成烯消除反应:
②1,1-消除。或称a-消除。为同一原子上的两个基团失去后该...
全部展开
消除反应(elimination reaction),使反应物分子失去两个基团(见基)或原子,从而提高其不饱和度的反应。
分类 按失去的两个基团在分子中的相对位置进行分类:①1,2-消除。或称β-消除。为处于相邻原子上的两个基团失去后在这两个原子之间生成π键(见共价键)的反应。两个原子都是碳原子时就发生成烯消除反应:
②1,1-消除。或称a-消除。为同一原子上的两个基团失去后该原子形成不带电荷的低价结构(如卡宾或氮烯)的反应(式中R为烃基):
③1,3-消除等。为分别连在1,3-或更远的相对位置上的两个基团消除后得到环状产物的反应。这些反应也可看为分子内取代反应。
反应速率 在离子型1,2-消除反应中,带着成键电子对一起从反应物分子的1位或a碳原子上断裂下来的基团称为离去基团(L),另一个失去基团往往是连在2位或β碳原子上的氢,称为β氢原子。例如,1-溴丁烷与氢氧化钾在乙醇中共热,溴带着键合电子对断裂下来成为溴负离子,β氢原子以质子形式断裂下来与碱中和,同时在1和2位之间形成烯键:
这类消除反应的速率与卤代烷结构有关,在相同的条件下以三级卤代烷最快,二级卤代烷次之,一级卤代烷最慢。以碱为试剂的消除反应常伴有亲核取代反应,也可能发生重排反应,这三种反应之间的竞争与卤代烷结构、试剂性能和反应条件等因素有关。强碱和高温增加发生消除反应的机会。
反应机理 在离子型消除反应中,按有关价键发生变化的先后顺序不同,可分三种反应机理:①单分子消除反应(E1)。反应物先电离,L断裂下来,同时生成一个正碳离子,然后失去β氢原子并生成π键。反应分两步进行,决定速率的电离这一步只有反应物分子参加。故E1的速率与反应物的浓度成正比,与碱的浓度无关。②共轭碱单分子消除反应(E1CB)。反应物先与碱作用,失去β氢原子,生成反应物的共轭碱负碳离子,然后从这个负碳离子失去L并生成π键。在生成π键的步骤中只有共轭碱负碳离子参加。E1CB也分两步进行,反应速率与反应物浓度成正比,也与碱的浓度有关。一般,只有β碳原子上连有硝基、羰基或氰基等的反应物,才能按E1CB机理进行反应。③双分子消除反应(E2)。反应一步完成,L的断裂、β氢原子与碱中和、π键的生成三者协同进行,反应物和碱同时参加反应。E2的速率与反应物浓度和碱浓度都成正比。上述三种机理以E2最普遍。
热消除反应 一般在气相进行,是不需要酸或碱催化的单分子反应。反应物通过环状过渡态直接把β氢转移到L上,同时生成π键。羧酸酯加热至约400℃,便发生热消除。黄原酸酯可在约200℃发生热消除;三级胺氧化物加热至150℃左右也发生热消除。
收起