PCR产物电泳时没有明显的条带,但有拖尾,maker无拖尾.反映体系如下:请教是什么原因?ddH2O\x0517.5μL10×Taq reaction buffer\x052.5μLdNTP(2.5mM)\x051μLP1(10μM)\x051μLP2(10μM)\x051μL基因组DNA\x051μLTaq D
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/30 22:49:53
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PCR产物电泳时没有明显的条带,但有拖尾,maker无拖尾.反映体系如下:请教是什么原因?ddH2O\x0517.5μL10×Taq reaction buffer\x052.5μLdNTP(2.5mM)\x051μLP1(10μM)\x051μLP2(10μM)\x051μL基因组DNA\x051μLTaq D
PCR产物电泳时没有明显的条带,但有拖尾,maker无拖尾.反映体系如下:请教是什么原因?
ddH2O\x0517.5μL
10×Taq reaction buffer\x052.5μL
dNTP(2.5mM)\x051μL
P1(10μM)\x051μL
P2(10μM)\x051μL
基因组DNA\x051μL
Taq DNA polymerase(2.5U/μL)\x051μL
Total Vol.\x0525μL
PCR产物电泳时没有明显的条带,但有拖尾,maker无拖尾.反映体系如下:请教是什么原因?ddH2O\x0517.5μL10×Taq reaction buffer\x052.5μLdNTP(2.5mM)\x051μLP1(10μM)\x051μLP2(10μM)\x051μL基因组DNA\x051μLTaq D
你的PCR反应体系中没有加MgCl2吗?Mg2+在PCR反应中发挥了重要作用,Mg2+浓度越高,Taq酶活性越强,条带越亮,但非特异性也较强,杂带越多;Mg2+浓度过低则影响PCR扩增产量,甚至使PCR扩增失败而没有扩增条带.那个拖尾可能是引物二聚体